Выезд сотрудника лаборатории на дом для забора образцов ДНК
1100
Идентификация личности по нестандартному образцу ДОСУДЕБНАЯ /СУДЕБНАЯ ЭКСПЕРТИЗА (Сравнение образца ДНК на нестандартном образце (кровь, ногти, волосы
33275
Идентификация личности по нестандартному образцу (Сравнение образца ДНК на нестандартном образце (кровь, ногти, волосы, ушная сера и т.д.) с образцом
30250
Анализ ДНК на близкое родство ДОСУДЕБНАЯ /СУДЕБНАЯ ЭКСПЕРТИЗА
30800
Анализ ДНК на отцовство/материнство (2 участника /3 участника) ДОСУДЕБНАЯ /СУДЕБНАЯ ЭКСПЕРТИЗА Анализируется 20 ДНК-локусов (участков ДНК)
24450
Выделение ДНК из нестандартного образца (Волосы, ногти, ушная сера, детские соски, кровь на ткани и т.д.)
10290
Анализ ДНК на этническое происхождение (Определение гаплогруппы у женщин)
54450
Анализ ДНК на этническое происхождение (Определение гаплогруппы у мужчин)
26650
Дополнительный участник анализа (Еще один отец, ребенок, мать, бабушка и т.д.)
9100
Анализ ДНК на близкое родство (Определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными
26500
Анализ ДНК на отцовство/материнство (3 участника: отец, мать и ребенок)
20000
Анализ ДНК на отцовство/материнство (2 участника: отец и ребенок.)
14600
Определение резус фактора плода по крови матери
7400
Предрасположенность к синдрому Жильбера с заключением генетика
3000
Азооспермия (AZF-фактор мужского бесплодия)
2500
Исследование Янус-киназы «Jak2»
3250
HLA типирование для определения предрасположенности к целиакии
8280
Исследование HLA B-27 при спондилоартитах
2600
HLA-типирования супружеской паре (невынашивание, совместимость)
13000
HLA-типирование для выявления предрасположенности к Сахарному диабету I типа
12250
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина. (CYP2C9: 430 C>T, CYP2C9: A>C, CYP4F2: C>T,VKORC1: 1639 G>А)
2500
Тромбофилия (F2, F5, F7, F13A, FGB, ITGA2, ITGB3,SERPINE1, PAI 1) Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофили
3250
Тромбофилия (F2, F5) Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (Протромбин FII, Ляйденская мутация FV)
1020
Интерлейкин 28В (гепатит С, чувствительность к терапии)
1340
Генетика метаболизма фолатов – определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 точки)
1850
Скрининг на наследственные болезни обмена веществ НБО (качественный тест с мочой)
2200
Скрининг НОВОРОЖДЕННЫХ " ПЯТОЧКА"
6900
Генетическая карта здоровья - 29 полиморфизмов (4 комплекта - тромбофилия, гипертония, фолатный цикл, рак молочной железы и яичников) с закл и рек ген
22200
«Исследование генов заболеваний сердечно – сосудистой системы» (исследование генов, приводящих к развитию инфарктов, инсультов, тромбозов и другой пат
13300
