Панель "Наследственная тугоухость"
48260
Панель "Наследственные эпилепсии"
53080
Панель "Нейродегенеративные заболевания"
48230
"Большая неврологическая панель"
48230
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
48230
Панель "Наследственные заболевания сердца" Включены 219 генов
50460
Панель "Умственная отсталость и растройство аутистического спектра
55360
Аминокислоты и ацилкарнитины-исслед-е признаков болезней обмена у новорожденных и детей до 2 лет
5250
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов (13 полиморфизмов: AR, CYP19A1, CYP27B1, SHBG, SRD5A2, COMT
16590
Предрасположенность к раку яичников и молочной железы (BRCA1, BRCA2)
4450
Панель "Наследственные заболевания глаз"
50460
Скрининг на наследственные болезни обмена веществ НБО (качественный тест с мочой)
2200
Скрининг НОВОРОЖДЕННЫХ " ПЯТОЧКА"
7390
«Исследование генов заболеваний сердечно – сосудистой системы» (исследование генов, приводящих к развитию инфарктов, инсультов, тромбозов и другой пат
14240
«Я хочу ребенка» maxi (исследование хромосомного набора обоих супругов, у женщины – основных генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развит
31750
«Я хочу ребенка» midi (исследование хромосомного набора обоих супругов, у женщины – основных генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развит
17300
«Я хочу ребенка» mini (исследование хромосомного набора обоих супругов, у женщины – основных генов, предраспол-х к невынашиванию и порокам развития
13200
