НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определен
35000
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса)
35000
Определение мутаций 2-4 экзонов гена KRAS, 15 экзона гена BRAF и 2-3 экзонов гена NRAS
16650
Определение мутаций 9 экзона гена CALR (кальретикулин)
7950
Определение мутации W515L в гене MPL (Рецептор тромбопоэтина)
10750
Определение резус фактора плода по крови матери
7400
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ PrenaTest® на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы
49400
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ PrenaTest® на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса), + опреде
49400
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ PrenaTest® на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола
26300
Определение пола плода (с 9-ой недели беременности)
8900
Болезнь Вильсона Коновалова (ген АТР 7В): мутация del C3402
2400
Болезнь Вильсона Коновалова (ген АТР 7В): мутация Gly126 Arg
2400
Болезнь Вильсона Коновалова (ген АТР 7В): мутация His 1069Gly
2400
Предрасположенность к синдрому Жильбера с заключением генетика
3000
Хорея Гентингтона (Исследование CAG - повторов в гене IT15)
4400
Муковисцидоз (22 частые мутации в гене GFTR)
14600
Азооспермия (AZF-фактор мужского бесплодия)
2500
Исследование Янус-киназы «Jak2»
3250
Исследование мутации 1 синтазы окиси азота 3 (NOS3) C786T
2250
HLA типирование для определения предрасположенности к целиакии
8280
Исследование HLA B-27 при спондилоартитах
2600
HLA-типирования супружеской паре (невынашивание, совместимость)
13000
HLA-типирование для выявления предрасположенности к Сахарному диабету I типа
12250
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина. (CYP2C9: 430 C>T, CYP2C9: A>C, CYP4F2: C>T,VKORC1: 1639 G>А)
2500
Тромбофилия (F2, F5, F7, F13A, FGB, ITGA2, ITGB3,SERPINE1, PAI 1) Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофили
3250
Тромбофилия (F2, F5) Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (Протромбин FII, Ляйденская мутация FV)
1020
Интерлейкин 28В (гепатит С, чувствительность к терапии)
1340
Генетика метаболизма фолатов – определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 точки)
1850
Скрининг на наследственные болезни обмена веществ НБО (качественный тест с мочой)
2200
