Определение мутации W515L в гене MPL (Рецептор тромбопоэтина)
10800
Определение резус фактора плода по крови матери
7900
Предрасположенность к синдрому Жильбера с заключением генетика
3700
Азооспермия (AZF-фактор мужского бесплодия)
2750
Исследование Янус-киназы «Jak2»
3300
HLA типирование для определения предрасположенности к целиакии
8330
Исследование HLA B-27 при спондилоартитах
2650
HLA-типирования супружеской паре (невынашивание, совместимость)
13050
HLA-типирование для выявления предрасположенности к Сахарному диабету I типа
12300
Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина. (CYP2C9: 430 C>T, CYP2C9: A>C, CYP4F2: C>T,VKORC1: 1639 G>А)
2550
Тромбофилия (F2, F5, F7, F13A, FGB, ITGA2, ITGB3,SERPINE1, PAI 1) Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофили
3850
Тромбофилия (F2, F5) Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (Протромбин FII, Ляйденская мутация FV)
2050
Интерлейкин 28В (гепатит С, чувствительность к терапии)
1385
Генетика метаболизма фолатов – определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 точки)
2750
Скрининг на наследственные болезни обмена веществ НБО (качественный тест с мочой)
2200
Скрининг НОВОРОЖДЕННЫХ " ПЯТОЧКА"
6950
Генетическая карта здоровья - 29 полиморфизмов (4 комплекта - тромбофилия, гипертония, фолатный цикл, рак молочной железы и яичников) с закл и рек ген
22250
«Исследование генов заболеваний сердечно – сосудистой системы» (исследование генов, приводящих к развитию инфарктов, инсультов, тромбозов и другой пат
13350
«Хочу стать мамой» (только гены) (Расширенное исследование генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы
17000
«Я хочу ребенка» maxi (исследование хромосомного набора обоих супругов, у женщины – основных генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развит
31750
«Я хочу ребенка» midi (исследование хромосомного набора обоих супругов, у женщины – основных генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развит
17300
«Я хочу ребенка» mini (исследование хромосомного набора обоих супругов, у женщины – основных генов, предраспол-х к невынашиванию и порокам развития
13200
«Здоровый малыш» (Исследование генов фолатного цикла обоих супругов и заключение с рекомендациями врача акушера-гинеколога).
9125
Предрасположенность к раку яичников и молочной железы (BRCA1, BRCA2)
4750
